La UE aprueba reenviar para tratamiento con COVID-19

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La Comisión Europea dice que ha aprobado el uso del medicamento remdesivir para tratar casos severos de COVID-19 en la Unión Europea.

"No dejaremos piedra sin mover en nuestros esfuerzos para garantizar tratamientos o vacunas eficaces contra el coronavirus", dijo la comisionada de salud de la UE, Stella Kyriakides, en un comunicado de prensa.

  Una prueba COVID-19 en Alemania.

Una prueba COVID-19 en Alemania.

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La aprobación de la rama ejecutiva de la UE, emitida el viernes, fue el último paso para que la droga recibiera luz verde.

Es el primer medicamento en obtener dicha aprobación para su uso en la UE.

Sigue una recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que la semana pasada declaró que el medicamento, vendido bajo el nombre de Veklury, debe ser aprobado para el tratamiento de pacientes con COVID-19 mayores de 12 años que lo necesiten oxígeno suplementario

Remdesivir, fabricado por la compañía estadounidense de biotecnología Gilead Sciences, se desarrolló originalmente como un tratamiento para el ébola, pero tuvo poco efecto.

Un estudio internacional a finales de abril con más de 1000 participantes mostró que remdesivir podría reducir el tiempo necesario para que los pacientes con COVID-19 se recuperen de 15 a 11 días en promedio.


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