La vacuna Oxford coronavirus es segura y desencadena una fuerte respuesta inmune, según muestran estudios en humanos

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Una vacuna experimental desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford contra el coronavirus ha producido una respuesta inmune en los primeros ensayos clínicos, según mostraron los datos el lunes, preservando la esperanza de que pueda estar en uso para fin de año .

La vacuna, llamada AZD1222, fue descrita por el científico líder de la Organización Mundial de la Salud como el principal candidato en una carrera mundial para detener una pandemia que mató a más de 600,000 personas.

Más de 150 posibles vacunas se encuentran en diversas etapas de desarrollo, y el farmacéutico estadounidense Pfizer y el chino CanSino Biologics también informaron respuestas positivas a sus candidatos el lunes.

La vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford de Gran Bretaña no causó efectos secundarios graves y provocó respuestas inmunes a los anticuerpos y las células T, según los resultados de los ensayos publicados en The Lancet Medical Journal, con la respuesta más fuerte visto en personas que recibieron dos dosis.

Coautora Profesora Sarah Gilbert fr En la Universidad de Oxford, los resultados "son prometedores".

"Si nuestra vacuna es efectiva, es una opción prometedora, ya que este tipo de vacunas se pueden fabricar a gran escala".

El primer ministro británico, Boris Johnson, cuyo gobierno ayudó a financiar el proyecto, aclamó los resultados como "noticias muy positivas", aunque los investigadores advirtieron que el proyecto aún se encontraba en una etapa temprana.

  Las acciones de AstraZeneca aumentaron un 10%, pero abandonaron la mayoría de estas ganancias, para cerrarlo aumentaron un 1,45% en el día.

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AP

Para su prueba, el equipo de Oxford utilizó una cepa genéticamente modificada del virus del resfriado común que infecta a los chimpancés.

Manipularon el virus para entrenar a las células a reconocer la proteína pico viral, lo que ayuda a enseñar al sistema inmunitario a reconocer COVID-19.

Además de desarrollar anticuerpos en la sangre, los pacientes que recibieron la vacuna desarrollaron una respuesta sólida de células T, ayudando a sus cuerpos a identificar y neutralizar el virus.

"El sistema inmune El sistema tiene dos formas de encontrar y atacar a los patógenos: respuestas de anticuerpos y células T", dijo Andrew Pollard, miembro del equipo de Oxford.

"Esta vacuna tiene como objetivo inducir a ambos, para que pueda atacar al virus cuando circula en el cuerpo, además de atacar a las células infectadas".

El equipo de Oxford descubrió que entre los 500 pacientes que recibieron una sola dosis de la vacuna, desarrollada en conjunto con el gigante farmacéutico AstraZeneca, la respuesta inmune alcanzó su punto máximo en 14 días y disminuyó ligeramente hasta el día 56, el final del período de estudio.

Los otros 500 pacientes recibieron una vacuna contra la meningitis como placebo.

Las acciones de AstraZeneca aumentaron un 10%, pero abandonaron la mayoría de esas ganancias, cerrando 1.45 p más de un día.

AstraZeneca ha firmado acuerdos con gobiernos de todo el mundo para suministrar la vacuna si demuestra ser efectiva y obtiene la aprobación regulatoria. Dijo que no buscaría sacar provecho de la vacuna durante la pandemia.

AZD1222 fue desarrollado por Oxford y con licencia de AstraZeneca, que lo sometió a pruebas a gran escala y en una etapa avanzada para probar su efectividad. La compañía firmó acuerdos para producir y suministrar más de 2 mil millones de dosis de la inyección, con 300 millones de dosis destinadas a los Estados Unidos.

Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, dijo que la compañía estaba en camino de producir dosis para septiembre, pero que espera que esté disponible este año, en función de la rapidez con que se puedan completar los ensayos avanzados, dado el disminución en la prevalencia del virus en Gran Bretaña.

Se están llevando a cabo ensayos en etapas avanzadas en Brasil y Sudáfrica y se espera que comiencen en los Estados Unidos, donde la prevalencia es más alta.

Apuntando a dos dosis

Los resultados de la prueba mostraron una respuesta inmune más fuerte en 10 personas que recibieron una dosis adicional de la vacuna después de 28 días, haciéndose eco de una prueba en cerdos. [19659002] El profesor Gilbert dijo que el estudio inicial no logró determinar si se necesitarían una o dos dosis para proporcionar inmunidad.

"Puede que no necesitemos dos dosis, pero queremos saber qué podemos lograr", dijo a los periodistas.

El jefe de biofarma de Astra Zeneca, Mene Pangalos, dijo que la compañía estaba inclinada hacia una estrategia de dos dosis para estudios adicionales y que no quería arriesgarse a una dosis única o menor que podría no funcionar.

Los niveles de anticuerpos generados estaban "en la región" de los observados en pacientes convalecientes ", dijo.

Los investigadores dijeron que la vacuna causó efectos secundarios menores con más frecuencia que un grupo de control, pero algunos de ellos pueden ser reducido con el analgésico paracetamol.


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